La FDA autorise le système d’implant de pied et de cheville SINAPTIC® de SINTX Technologies
Fabriqué aux États-Unis et désormais approuvé par la FDA, ce système d’implant conçu par SINTX s’ouvre les portes d’un marché américain valorisé à plusieurs milliards de dollars SALT LAKE CITY, Utah, 20 oct. 2025 (GLOBE NEWSWIRE) — SINTX Technologies, Inc. (NASDAQ : SINT), ci-après « SINTX » ou la « Société », un leader du domaine des céramiques avancées spécialisé dans les applications biomédicales à base de nitrure de silicium (Si₃N₄), annonce ce jour que l’institution américaine chargée de la surveillance des denrées alimentaires et des médicaments, la Food and Drug Administration (ou FDA) a délivré un avis préalable à la mise en marché de type